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广州万孚生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202400015”基本信息
注册证编号粤械注准20202400015 [查看相关产品信息]
注册人名称广州万孚生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
生产地址广州市萝岗区科学城荔枝山路8号
产品名称血清淀粉样蛋白A定值质控品
管理类别第二类
型号规格低值:3×0.5 mL、6×0.5 mL 、3×1.0 mL、6×1.0 mL;高值:3×0.5 mL、6×0.5 mL 、3×1.0 mL、6×1.0 mL。
结构及组成/主要组成成分含不同浓度血清淀粉样蛋白A抗原的缓冲液冻干品,主要成分为血清淀粉样蛋白A重组抗原,Tris缓冲液。
适用范围/预期用途适用于血清淀粉样蛋白A测定试剂盒(化学发光免疫分析法)试剂配套的检测系统,对该校准项目检测时的室内质量控制。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/1/2
生效日期2020/1/2
有效期至2025/1/1
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