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广州维力医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20192080044”基本信息
注册证编号粤械注准20192080044 [查看相关产品信息]
注册人名称广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号
生产地址广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号,广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号
产品名称一次性使用带吸痰腔气管插管
管理类别第二类
型号规格型号:普通型、加强型 规格:6.0mm,6.5mm,7.0mm,7.5mm,8.0mm,8.5mm,9.0mm
结构及组成/主要组成成分普通型带吸痰腔气管插管主要由插管,套囊,充气管,吸引管,单向阀和15mm标准接头组成.加强型带吸痰腔气管插管主要由插管(镶嵌弹簧),套囊,充气管,吸引管,单向阀和15mm标准接头组成.管身,接头,充气管,套囊,吸引管使用PVC为原材料,加强型弹簧使用不锈钢为原材料,产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围/预期用途本产品适用于医疗部门临床急救时气管插管及麻醉时一次性使用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2023/6/20
生效日期2023/6/20
有效期至2029/1/28
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