| 注册证编号 | 粤械注准20172081847 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号 |
| 生产地址 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号，广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号 |
| 产品名称 | 一次性使用热湿交换过滤器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 普通型、热湿型、皱纸型、气切型、热湿交换型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 普通型由上盖、下盖、过滤膜和取样口四部分组成；热湿型由上盖、下盖、滤芯和取样口四部分组成；热湿交换型由上盖、下盖、过滤膜、滤芯和取样口五部分组成；皱纸型由上盖、下盖、皱纸过滤膜和取样口四部分组成；气切型由外壳和滤芯二部分组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于通过保留病人呼出气体的热度和湿度，同时隔离吸入气体中的细菌和病毒时一次性使用。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/5/23 |
| 生效日期 | 2022/5/23 |
| 有效期至 | 2027/11/22 |
