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台山市君丰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20242140310”基本信息
注册证编号粤械注准20242140310 [查看相关产品信息]
注册人名称台山市君丰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所台山市白沙镇西宁街8号之2
生产地址台山市白沙镇西宁街8号之2
产品名称一次性使用无菌透析护理包
管理类别第二类
型号规格内瘘型01、内瘘型02、内瘘型03、内瘘型04、内瘘型05、内瘘型06、内瘘型07、内瘘型08、内瘘型09、内瘘型10;导管型01、导管型02、导管型03、导管型04、导管型05、导管型06;通用型。
结构及组成/主要组成成分由基本配置和可选配置组成。基本配置有:托盘、医用橡胶检查手套、垫巾、医用胶带;可选配置有:创口贴、输液贴、医用无菌敷贴、棉签、棉球、棉卷、纱布块、止血带、镊子、碘伏棉签、碘伏棉球、碘伏纱布、酒精棉签、酒精棉球、酒精纱布、酒精棉片、一次性使用无菌溶药注射器 带针组成。经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供医疗部门对患者透析前后护理时一次性使用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2024/2/26
生效日期2024/2/26
有效期至2029/2/25
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