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广东康德莱医疗器械集团有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202080152”基本信息
注册证编号粤械注准20202080152 [查看相关产品信息]
注册人名称广东康德莱医疗器械集团有限公司[查看公司信息]
注册人住所珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室
生产地址珠海市金湾区三灶镇机场东路288号A栋101室;A栋2楼;A栋3楼;A栋4楼;M栋1楼;M栋2楼
产品名称一次性使用医用雾化器
管理类别第二类
型号规格K-WH-1(儿童型)、K-WH-2(成人型)
结构及组成/主要组成成分产品由杯盖、杯芯、吸嘴、杯体、导管接头、导管、调节片、面罩组成。
适用范围/预期用途将液态药物雾化供患者吸入治疗用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/2/4
生效日期2020/2/4
有效期至2025/2/3
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