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四川沃文特生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “川械注准20222220095”基本信息
注册证编号川械注准20222220095 [查看相关产品信息]
注册人名称四川沃文特生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所成都高新区康强四路9号
生产地址成都高新区康强四路9号W2
产品名称全自动化学发光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格LA3000、LA3000S
结构及组成/主要组成成分产品由分析单元、控制单元、配套软件(发布版本V1)及附件(选配)组成。分析单元由样本模块、试剂模块、孵育模块、磁分离模块和检测模块组成;控制单元由电子硬件和嵌入式系统组成;附件包含电脑主机和手持式条码扫描器。
适用范围/预期用途本产品是酶促化学发光免疫分析系统,采用非均相反应模式,基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与本公司配套的试剂使用,在临床上用于对来源于人体血清、血浆、尿液或者其他体液样本中的被分析物进行定性或定量检测。包括肿瘤相关抗原、感染免疫学、心肌疾病、肝病、肾脏疾病、骨质疏松、免疫功能、过敏原、激素、酶类、蛋白质、血脂及脂蛋白、糖及其代谢物、维生素、氨基酸与血药浓度、自身免疫病以及出凝血项目检查。
审批部门四川省药品监督管理局
批准日期2022/6/21
生效日期2022/6/21
有效期至2027/6/20
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