| 注册证编号 | 粤械注准20182080533 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州维力医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号 |
| 生产地址 | 广州市番禺区化龙镇金湖工业城C区4号，广州市番禺区化龙镇国贸大道南45号、47号 |
| 产品名称 | 一次性使用支气管堵塞器包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：普通型、可视型 规格：5Fr、7Fr、9Fr |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用支气管堵塞器包由一次性使用支气管堵塞器、气管插管（不带墨菲孔）或可视气管插管、一次性使用气管插管导丝、呼吸道用吸引导管、一次性使用无菌注射器、润滑剂组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 主要供医疗部门作胸科手术时实施单肺通气时一次性使用。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/9/21 |
| 生效日期 | 2022/9/21 |
| 有效期至 | 2028/5/3 |
