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深圳申瑞医疗有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222081343”基本信息
注册证编号粤械注准20222081343 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳申瑞医疗有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市宝安区福永街道福永立新湖福宁高新产业园C栋4楼
生产地址深圳市宝安区福永街道福永立新湖福宁高新产业园C栋4楼
产品名称医用压缩式雾化器
管理类别第二类
型号规格CA-01、CA-02、CA-03
结构及组成/主要组成成分CA-01型由主机、喷雾瓶、输气导管、面罩(儿童型、成人型)、口含咬嘴(口含式)组成。 CA-02、CA-03型由主机、喷雾瓶、输气导管、面罩(儿童型、成人型)、口含咬嘴(口含式)、电源适配器组成。
适用范围/预期用途通过压缩气体产生的气流雾化药物并将其输送到呼吸道,供家庭呼吸道雾化药物吸入治疗用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/9/2
生效日期2022/9/2
有效期至2027/9/1
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