| 注册证编号 | 粤械注准20152401059 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 广州阳普医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 广州市黄埔区（经济技术开发区）科学城开源大道102号 |
| 生产地址 | 广州市经济技术开发区科学城开源大道102号 |
| 产品名称 | N末端脑利钠肽前体检测试剂（干式免疫荧光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由检测卡、样品缓冲液、校准卡、使用说明书组成。其中样品缓冲液为PBS缓冲液，内含蛋白保护剂、荧光标记的鼠抗人N末端脑利钠肽前体单克隆抗体。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于检测人全血样本中N末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量。临床主要用于心力衰竭的辅助诊断。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2015/9/19 |
| 生效日期 | 2015/9/19 |
| 有效期至 | 2025/5/5 |
