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中山市创艺生化工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401321”基本信息
注册证编号粤械注准20222401321 [查看相关产品信息]
注册人名称中山市创艺生化工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市火炬开发区康泰路8号1幢、2幢2层、2幢3层、2幢5层
生产地址中山市火炬开发区康泰路8号1幢2层
产品名称游离脂肪酸(NEFA)测定试剂盒(ACS—ACOD法)
管理类别第二类
型号规格试剂:R1:1×30mL;R2:1×10mL; R1:1×45mL;R2:1×15mL; R1:3×30mL;R2:3×10mL; R1:2×45mL;R2:2×15mL; R1:2×60mL;R2:2×20mL; 游离脂肪酸质控品(选配):2×1 mL 游离脂肪酸校准品(选配):1×1 mL
结构及组成/主要组成成分试剂:R1:4-氨基安替比林(4AAP)、Coenzyme A(CoA)、ATP;R2:过氧化物酶(POD)、TOOS、acyl-CoA-synthetase;质控品/校准品:月桂酸钠水溶液。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中游离脂肪酸的含量,临床上主要用于高脂血症、冠心病和动脉粥样硬化的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/9/2
生效日期2022/9/2
有效期至2027/9/1
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