注册证编号 | 粤械注准20172401400 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 中山标佳生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层 |
生产地址 | 中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层 |
产品名称 | 总胆汁酸检测试剂盒(循环酶法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | R1:2×60ml、R2:2×20ml;R1:2×45ml、R2:2×15ml;校准品(选配): 1×1ml。 |
结构及组成/主要组成成分 | 由试剂R1、试剂R2和校准品组成。试剂R1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD)、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris);试剂R2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3-α-HSD);校准品:含胆酸钠水溶液,校准品浓度见瓶签,可溯源至Randox CAL3校准品。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量检测人血清中的总胆汁酸的含量。 |
审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/4/18 |
生效日期 | 2022/4/18 |
有效期至 | 2027/8/7 |