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中山标佳生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20172401400”基本信息
注册证编号粤械注准20172401400 [查看相关产品信息]
注册人名称中山标佳生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
生产地址中山市南朗镇濠涌村华南现代中医药城科技园一号厂房一、二层
产品名称总胆汁酸检测试剂盒(循环酶法)
管理类别第二类
型号规格R1:2×60ml、R2:2×20ml;R1:2×45ml、R2:2×15ml;校准品(选配): 1×1ml。
结构及组成/主要组成成分由试剂R1、试剂R2和校准品组成。试剂R1:β-硫代烟酰胺腺嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD)、三羟甲基氨基甲烷缓冲液(Tris);试剂R2:β-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型(NADH)、3α-羟类固醇脱氢酶(3-α-HSD);校准品:含胆酸钠水溶液,校准品浓度见瓶签,可溯源至Randox CAL3校准品。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中的总胆汁酸的含量。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2022/4/18
生效日期2022/4/18
有效期至2027/8/7
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