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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401015”基本信息
注册证编号粤械注准20222401015 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格2×50人份/盒、2×150人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂由试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂3(R3)、试剂4(R4)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)、校准品4(CAL4)组成。其中试剂1:亲和素包被的磁微粒,含防腐剂(Proclin 300);试剂2:化学合成三碘甲状腺原氨酸吖啶酯标记结合物,含防腐剂(Proclin 300);试剂3:生物素化羊抗T3抗体,Tris缓冲液,含防腐剂(Proclin 300);试剂4:样本处理液,含8-苯胺基-1-萘磺酸镁和防腐剂(Proclin 300);校准品1:Tris缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300);校准品2、校准品3和校准品4:Tris缓冲液,含T3抗原(化学合成)、蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的总三碘甲状腺原氨酸(T3)的含量,临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/7/28
生效日期2022/7/28
有效期至2027/7/27
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