| 注册证编号 | 粤械注准20192401289 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市锦瑞生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市光明新区马田街道马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层 |
| 生产地址 | 深圳市光明新区马田办事处马山头社区钟表基地格雅科技园3栋4至10层；广东省东莞市黄江镇田星路39号2栋501室（仅为仓库使用） |
| 产品名称 | 总三碘甲状腺原氨酸测定试剂盒（化学发光免疫分析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 2×50人份/盒、2×100人份/盒；校准品（可选购）：C0：1×1.0 mL，C1：1×1.0 mL，C2：1×1.0 mL；质控品（可选购）：L：1×2.0 mL，H：1×2.0 mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | Ra：链霉亲和素包被的磁珠悬浮于TRIS缓冲液，含防腐剂，0.2mg/mL； Rb：抗三碘甲状腺原氨酸抗体(小鼠)-碱性磷酸酶标记物稀释于PBS缓冲液，含防腐剂，69mg/dL； Rc：三碘甲状腺原氨酸-生物素的结合物稀释于PBS缓冲液，含防腐剂，12mg/dL； Rd：八苯胺一萘磺酸（ANS）稀释于MES缓冲液，含防腐剂； 校准品：三碘甲状腺原氨酸稀释于硼砂缓冲液，含防腐剂（浓度见标签）； 质控品：三碘甲状腺原氨酸稀释于硼砂缓冲液，含防腐剂（靶值范围见靶值单）。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人体血清中总三碘甲状腺原氨酸的含量，临床上主要用于辅助评价甲状腺功能。 |
| 审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/12/16 |
| 生效日期 | 2019/12/16 |
| 有效期至 | 2024/12/15 |
