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深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20142060192”基本信息
注册证编号粤械注准20142060192 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号
产品名称全数字便携式超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格DP-30、DP-30T
结构及组成/主要组成成分诊断系统由主机、软件包与探头组成。可选配DICOM软件、脚踏开关、电池组件、台车、穿刺架、便携包、硬盘。可配置的探头型号为:35C20EA、35C50EB、65C15EA、75L53EA、75L38EA、65EC10EA、65EB10EA、65EC10ED、65EL60EA、35C50EA、10L24EA。
适用范围/预期用途用于临床超声诊断检查。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2019/9/26
生效日期2019/9/26
有效期至2024/9/25
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