| 注册证编号 | 皖械注准20192400161 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 合肥科久盛生物医药有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 合肥高新区华亿科学园E2-301室 |
| 生产地址 | 合肥高新区华亿科学园E2-301室 |
| 产品名称 | 宫颈异常细胞快速筛查试剂盒 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 10人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒、500人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 固定液、核复染液及A1、A2、B1、B2、C液各一份 |
| 适用范围/预期用途 | 宫颈异常细胞的快速筛查 |
| 审批部门 | 安徽省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/10/16 |
| 生效日期 | 2019/10/16 |
| 有效期至 | 2024/10/15 |
