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湖南安友泽瑞医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212402059”基本信息
注册证编号湘械注准20212402059 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南安友泽瑞医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省津市市高新技术产业开发区中小企业孵化园
生产地址湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋
产品名称促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格卡型:1人份/袋;1人份/盒,5人份/盒,7人份/盒,10人份/盒笔型:1人份/袋;1人份/盒,5人份/盒,7人份/盒,10人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂条由底板、样本垫、胶体金结合垫、层析膜、吸水垫组成,试剂卡/笔还包含塑料件。其中层析膜固定有鼠抗LH单克隆抗体和羊抗鼠IgG多克隆抗体,胶体金结合垫固定有胶体金标记的鼠抗LH单克隆抗体。
适用范围/预期用途本产品用于体外半定量检测人尿液中的促黄体生成素(LH)浓度。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/6/10
生效日期2022/6/10
有效期至2026/11/10
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