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潍坊泽成生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “鲁械注准20192400262”基本信息
注册证编号鲁械注准20192400262 [查看相关产品信息]
注册人名称潍坊泽成生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所山东省潍坊高新区清池街道东清社区高新二路417号(国家级生物医药加速器)1号楼6楼
生产地址山东省潍坊高新区清池街道东清社区高新二路417号(国家级生物医药加速器)1号楼6楼
产品名称腺苷脱氨酶检测试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格试剂1(R1):15mL×1,试剂2(R2):5mL×1; 试剂1(R1):45mL×1,试剂2(R2):15mL×1; 试剂1(R1):60mL×1,试剂2(R2):20mL×1; 试剂1(R1):60mL×3,试剂2(R2):20mL×3; 试剂1(R1):45mL×2,试剂2(R2):15mL×2; 试剂1(R1):45mL×2,试剂2(R2):30mL×1; 试剂1(R1):60mL×2,试剂2(R2):20mL×2; 试剂1(R1):50mL×3,试剂2(R2):50mL×1。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)(80mmol/L )、4-氨基安替比林(4-AAP)(0.061g/L)、过氧化物酶(POD)(200U/mL)、嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)(21U/mL)、黄嘌呤氧化酶(XOD)(1.938U/mL)。 试剂R2:三羟甲基氨基甲烷(Tris)(80mmol/L)、腺苷(0.802g/L)、N-乙基-N-(2羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠(EHSPT)(0.744g/L)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中腺苷脱氨酶的活性。
审批部门山东省药品监督管理局
批准日期2019/6/3
生效日期2019/6/3
有效期至2024/6/2
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