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湖南德铭盛医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232171022”基本信息
注册证编号湘械注准20232171022 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南德铭盛医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省邵阳市北塔区新滩镇办事处杨家垅村一组
生产地址湖南省邵阳市北塔区新滩镇江北社区十三组34号二层
产品名称定制式活动义齿
管理类别第二类
型号规格弯制支架可摘局部义齿、钴铬合金铸造支架可摘局部义齿、树脂基托全口义齿、钴铬合金铸造支架全口义齿、树脂基托可摘局部义齿。
结构及组成/主要组成成分本产品采用具有医疗器械产品注册证书的口腔材料制成,分为局部义齿和全口义齿;弯制支架可摘局部义齿由医用不锈钢丝、合成树脂牙、卡环、基托及连接体组成,钴铬合金铸造支架可摘局部义齿、钴铬合金铸造支架 全口义齿由钴铬支架合金、合成树脂牙、卡环、基托及连接体组成,树脂 基托可摘局部义齿、树脂基托全口义齿由合成树脂牙、卡环、基托及连接 体组成,本产品不与种植体结合使用,不含种植体、基台及附件,患者可自行取戴。
适用范围/预期用途用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/10/25
生效日期2023/10/25
有效期至2028/10/24
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