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长沙市鹏瑞生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232400217”基本信息
注册证编号湘械注准20232400217 [查看相关产品信息]
注册人名称长沙市鹏瑞生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号
生产地址长沙高新开发区麓云路100号兴工科技园12号栋厂房201、203、204号
产品名称肌红蛋白(MYO)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格规格一:R1 2×15mL,R2 1×10mL;规格二:R1 1×30mL,R2 1×10mL;规格三:R1 1×45mL,R2 1×15mL;规格四:R1 2×30mL,R2 2×10mL;规格五:R1 2×45mL,R2 2×15mL;规格六:R1 3×50mL,R2 2×25mL;规格七:R1 6×40mL,R2 4×20mL;规格八:R1 6×60mL,R2 6×20mL;校准品(5水平,可选购):5×1mL;质控品水平1(可选购):1×1mL;质控品水平2(可选购):1×1mL。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:甘氨酸缓冲液(150mmol/L)、氯化钠(95mmol/L);试剂R2:羊抗人肌红蛋白单抗包被的胶乳颗粒(0.12%);校准品(可选购):肌红蛋白;质控品(可选购):肌红蛋白。注:(1)不同批号试剂不能混用。(2)校准品质控品主要成分均为非人源材料。(3)校准品溯源至厂家内部选定测量程序。(4)不同批次校准品质控品赋值有差异,具体赋值见标签。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清或血浆中的肌红蛋白(MYO)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/3/7
生效日期2023/3/7
有效期至2028/3/6
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