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湖南九强生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20232401132”基本信息
注册证编号湘械注准20232401132 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南九强生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙高新开发区谷苑路229号海凭园生产厂房六506
生产地址湖南省津市市高新技术产业开发区医疗器械产业园第2栋第1层,第2层(委托生产)
产品名称肌红蛋白测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格50测试/盒;100测试/盒;200测试/盒
结构及组成/主要组成成分产品由R1、M、R2、校准品、质控品组成。R1:含0.02M PBS缓冲体系;M:0.4mg/mL已偶联MYO抗体的磁微粒溶于0.02M PBS缓冲体系中;R2:0.5μg/mL已标记碱性磷酸酶的MYO抗体溶于0.05M MES缓冲液中;校准品:MYO抗原溶于0.01M Tris缓冲液中,应为冻干粉;Cal1(35.00~65.00ng/mL);Cal2(350.00~650.00ng/mL)质控品:MYO抗原溶于0.01M Tris缓冲液中,应为冻干粉;QC1(70.00~130.00ng/mL);QC2(280.00~520.00ng/mL)。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆样本中肌红蛋白(MYO)的浓度。临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2023/11/29
生效日期2023/11/29
有效期至2028/11/28
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