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长沙协大生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20192400381”基本信息
注册证编号湘械注准20192400381 [查看相关产品信息]
注册人名称长沙协大生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所长沙经济技术开发区人民东路二段169号先进储能节能创意示范产业园14栋3层、4层
生产地址长沙经济技术开发区人民东路二段169号先进储能节能创意示范产业园14栋9层
产品名称全程C-反应蛋白(hs-CRP+常规CRP)检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒;25人份/盒
结构及组成/主要组成成分卡壳:20个全程CRP测试卡,每个单独包装;25个全程CRP测试卡,每个单独包装。 稀释液:995μL/瓶*20瓶;995μL/瓶*25瓶。 其中测试卡由试剂条、塑料盒组成,试剂条上的主要成分有: 荧光偶合物垫片、硝酸纤维素膜、样本垫片、吸水垫片、支撑垫片;硝酸纤维素膜包被有鼠抗人CRP抗体(1.0mg/mL)、羊抗鼠IgG(1.0mg/mL);荧光素标记的鼠抗人CRP抗体(0.1mg/mL)结合在荧光偶合物垫片上。稀释液主要成分为PBS(0.01mol/L)、0.2% 牛血清蛋白。
适用范围/预期用途本检测试适用于体外检测血清、血浆和全血中C-反应蛋白(CRP)浓度,C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2019/11/19
生效日期2019/11/19
有效期至2024/11/18
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