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湖南康思润业生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “湘械注准20212221280”基本信息
注册证编号湘械注准20212221280 [查看相关产品信息]
注册人名称湖南康思润业生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖南省常德市津市市高新区中小企业孵化园11 栋
生产地址湖南省津市市高新区中小企业孵化园11栋
产品名称全自动化学发光免疫分析仪
管理类别第二类
型号规格K1090、K1010、K1030、K1050、K1060、K1070、K1080、K1000。
结构及组成/主要组成成分全自动化学发光免疫分析仪由样本处理模块、试剂处理模块、反应杯转运模块、样本试剂分注模块、反应液混匀模块、反应模块、底物模块、触控屏和K10 系列全自动化学发光免疫分析仪软件(发布版本:V1)组成。
适用范围/预期用途采用基于AMPPD和碱性磷酸酶的间接化学发光法,与配套的检测试剂共同使用,在临床上用于对来源于人体的血清、血浆样本中的被分析物进行定性或者定量检测,包括变应原相关项目测定、激素测定、自身抗体检测、肿瘤相关抗原测定、感染性疾病实验检测、蛋白质及多肽类检验、肝病的实验诊断、免疫功能测定、维生素测定、心肌疾病的实验诊断、酶类和出凝血检查。
审批部门湖南省药品监督管理局
批准日期2022/5/16
生效日期2022/5/16
有效期至2026/7/5
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