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深圳普门科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20162141454”基本信息
注册证编号粤械注准20162141454 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳普门科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙华区观湖街道观城社区求知东路8号普门科技总部大厦
生产地址广东省东莞市松山湖园区彰化路2号1号厂房2-11楼(委托生产)
产品名称多功能清创仪
管理类别第二类
型号规格CareMaster-A、CareMaster-B、CareMaster-C、CareMaster-D、CareMaster-E、CareMaster-F、CareMaster-G、CareMaster-H
结构及组成/主要组成成分清创仪主要由治疗主机、控制系统、液体通道、治疗手柄(包括超声清创手柄、高压冲洗手柄、负压吸引手柄)、脚踏开关、废液收集器等组成。
适用范围/预期用途适用于人体伤口的超声清创,通过加压冲洗和负压引流,达到去除细菌的作用。
审批部门广东省食品药品监督管理局
批准日期2021/3/15
生效日期2021/3/15
有效期至2026/3/14
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