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深圳市爱康试剂有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20222401340”基本信息
注册证编号粤械注准20222401340 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市爱康试剂有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼401-1201
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区聚青路66号爱康生物1号楼整栋(2楼、3楼除外)
产品名称25-羟基维生素D(25-OH-VD)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格30人份/盒、60人份/盒、120人份/盒、240人份/盒
结构及组成/主要组成成分该试剂盒主要由单人份试剂条、25-羟基维生素D(25-OH-VD)校准品、校准品复溶液、25-羟基维生素D(25-OH-VD)质控品、注册卡组成。其中单人份试剂条包含酶工作液(含碱性磷酸酶标记鼠源抗 25-羟基维生素 D 单克隆抗体)、磁珠试剂(磁珠包被链霉亲和素)、生物素试剂(生物素化 25-羟基维生素 D 抗原)、化学发光底物液、样本稀释液、清洗液。
适用范围/预期用途该试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中25-羟基维生素D(25-OH-VD)的含量,临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2022/9/2
生效日期2022/9/2
有效期至2027/9/1
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