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浙江迪赛思诊断技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202400043”基本信息
注册证编号浙械注准20202400043 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江迪赛思诊断技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
生产地址浙江省杭州市西湖区三墩镇金蓬街321号2号楼A座、B座1楼
产品名称25-羟基维生素D质控品
管理类别第二类
型号规格2瓶×150μL(冻干粉)。
结构及组成/主要组成成分VD-质控品1、VD-质控品2、赋值证书。(具体内容详见产品说明书)
适用范围/预期用途本质控品用于对人血清样本中25-羟基维生素D项目检测,进行室内质量控制。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/3/13
生效日期2023/3/13
有效期至2025/1/18
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