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瑞智谱(杭州)医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232401009”基本信息
注册证编号浙械注准20232401009 [查看相关产品信息]
注册人名称瑞智谱(杭州)医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市萧山区闻堰街道天马路1688号杭州湘湖生科创新中心科创园1幢321室
生产地址浙江省杭州市萧山区闻堰街道天马路1688号杭州湘湖生科创新中心科创园1幢321室;浙江省杭州市滨江区滨安路1180号华业科技园3号楼2层207-210室
产品名称25-羟基维生素D质控品
管理类别第二类
型号规格1套盒:2瓶×350 μL(冻干粉);4套盒:8瓶×350 μL(冻干粉)
结构及组成/主要组成成分VD-质控品1 、VD-质控品2。具体内容详见说明书。
适用范围/预期用途本产品与25-羟基维生素D测定试剂盒(液相色谱-串联质谱法)配套使用。用于人体血清样本中25-羟基维生素D浓度检测的质量控制。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/1/11
生效日期2023/1/11
有效期至2028/1/10
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