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浙江康特生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222400367”基本信息
注册证编号浙械注准20222400367 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康特生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
生产地址浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
产品名称Ⅳ型胶原测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:60mL×1,试剂2:20mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:60mL×3,试剂2:60mL×1;试剂1:75mL×2,试剂2:25mL×2;试剂1:75mL×2,试剂2:50mL×1;试剂1:90mL×3,试剂2:90mL×1;试剂1:45mL×1,试剂2:15mL×1;试剂1:45mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:30mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:30mL×2,试剂2:10mL×2;试剂1:30mL×4,试剂2:10mL×4;试剂1:4.5mL×4×5,试剂2:3mL×2×5;500测试盒;1000测试盒;校准品(选购):1.0mL;质控品(选购):1.0mL,2支套。
结构及组成/主要组成成分试剂1:牛血清白蛋白缓冲液;试剂2:鼠抗人Ⅳ型胶原蛋白单克隆抗体胶乳粒;校准品:含Ⅳ型胶原蛋白的冻干品;质控品:含Ⅳ型胶原蛋白的冻干品。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中Ⅳ型胶原蛋白的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/8/5
生效日期2022/8/5
有效期至2027/8/4
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