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宁波奥丞生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242401119”基本信息
注册证编号浙械注准20242401119 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波奥丞生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号
生产地址浙江省宁波市海曙区望春工业园区春华路885号
产品名称D-二聚体检测试剂盒(免疫荧光法)
管理类别第二类
型号规格20人份盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由试剂条、ID卡、质控品组成。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血浆或全血中D-二聚体的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/2/4
生效日期2024/2/4
有效期至2029/2/3
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