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杭州康亚医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172020403”基本信息
注册证编号浙械注准20172020403 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州康亚医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所桐庐县江南镇锦江村
生产地址桐庐县江南镇锦江村
产品名称膀胱镜配套手术器械
管理类别第二类
型号规格PGJ-I
结构及组成/主要组成成分产品由活检钳、锯齿钳、异物钳、剪刀组成。
适用范围/预期用途产品与膀胱镜配套使用,供前列腺切除和膀胱部位的检查、治疗用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/1/10
生效日期2022/1/10
有效期至2027/4/17
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