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杭州先奥科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20212060580”基本信息
注册证编号浙械注准20212060580 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州先奥科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2959号4幢9层904室
生产地址浙江省杭州市余杭区仓前街道余杭塘路2959号4幢9层904室
产品名称电子结肠镜
管理类别第二类
型号规格XD-130A、XD-170A、XD-170H
结构及组成/主要组成成分产品体现形式为一条电子结肠镜整体,镜体由先端部、弯曲部、插入部(也称作主软管)、操作部及导光插头部组成,产品内部集成有导光束。
适用范围/预期用途产品在医疗机构中使用,与本公司生产的内窥镜图像处理器配合使用,通过自然孔道进入人体内,用于通过视频监视器提供影像供下消化道的观察、诊断和治疗。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/7/12
生效日期2023/7/12
有效期至2026/12/9
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