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安瑞医疗器械(杭州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242061008”基本信息
注册证编号浙械注准20242061008 [查看相关产品信息]
注册人名称安瑞医疗器械(杭州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州经济技术开发区8号大街3号6幢2层
生产地址杭州经济技术开发区8号大街3号
产品名称电子内窥镜图像处理器
管理类别第二类
型号规格AMHUS01,AMHUS02
结构及组成/主要组成成分产品由图像处理器主机和附件组成,附件包括电源线、适配 器、以及接口线缆。
适用范围/预期用途产品与本公司生产的医用电子内窥镜配套使用,有效地在监视器上显示内窥镜观察人体体腔的视场区域的图像。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/12/29
生效日期2023/12/29
有效期至2028/12/28
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