| 注册证编号 | 浙械注准20172170198 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 永康市雅致医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省永康市龙川西路253号二楼 |
| 生产地址 | 浙江省永康市龙川西路253号二楼 |
| 产品名称 | 定制式活动义齿 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 定制式活动义齿产品采用具有有效医疗器械产品注册证的口腔科材料制作。Ⅰ型采用树脂牙和义齿基托聚合物加工而成；Ⅱ型采用树脂牙、义齿基托聚合物和钴铬钼金属合金加工而成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于牙列缺损、牙列缺失的活动修复。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/2/18 |
| 生效日期 | 2021/2/18 |
| 有效期至 | 2026/2/17 |
