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汉斯夫(杭州)医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232171159”基本信息
注册证编号浙械注准20232171159 [查看相关产品信息]
注册人名称汉斯夫(杭州)医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路5号2幢
生产地址浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路5号2幢;珠海市金湾区三灶镇机场东路288号C栋厂房三楼(委托生产)
产品名称定制式活动义齿
管理类别第二类
型号规格树脂基托全口义齿
结构及组成/主要组成成分树脂基托全口义齿由树脂牙、义齿基托聚合物加工而成。产品制作所用原材料均具有国内有效的医疗器械产品注册证(或备案凭证)。
适用范围/预期用途定制式活动义齿适用于牙列缺失的活动修复。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/4/30
生效日期2024/4/30
有效期至2028/3/26
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