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温州高视雷蒙光电科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202160016”基本信息
注册证编号浙械注准20202160016 [查看相关产品信息]
注册人名称温州高视雷蒙光电科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所温州高新技术产业开发区科技企业孵化器中试大楼302、303、319-321、324、325室
生产地址温州高新技术产业开发区科技企业孵化器中试大楼302、303、319-321、324、325室
产品名称对比敏感度仪
管理类别第二类
型号规格RM800
结构及组成/主要组成成分产品由对比敏感度视标发生器、观察光学系统和控制装置组成。
适用范围/预期用途产品用于检查人眼在各种光环境下中心和/或周边视野敏感度测量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/6/24
生效日期2022/6/24
有效期至2025/1/7
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