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杭州凯立康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142020214”基本信息
注册证编号浙械注准20142020214 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州凯立康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市桐庐县江南镇徐畈村
生产地址杭州市桐庐县江南镇徐畈村
产品名称腹腔镜配套手术器械
管理类别第二类
型号规格KLK-FQ-1  
结构及组成/主要组成成分产品由气腹针、穿刺器、转换器、冲洗器(三通冲洗器)、穿刺针、造影钳(胆道造影钳)、胆管切开刀、剪刀、分离钳、无损伤抓钳、输卵管抓钳、长颌抓钳、倒齿抓钳、胆囊抓钳、粗齿抓钳、活检钳、鼠牙抓钳、打结钳、O型抓钳、阑尾抓钳、重型抓钳、系膜抓钳、胃抓钳、肺叶钳、弹簧抓钳、持针钳、扇形钳、生物夹钳、塑料夹钳、钛夹钳、大抓钳、取石钳组成。
适用范围/预期用途产品与腹腔镜配套使用,供施行腹腔镜手术时,钳取、冲洗、结扎腔内组织及夹持钛夹用。  
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2019/11/28
生效日期2019/11/28
有效期至2024/11/27
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