注册证编号 | 浙械注准20152400845 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 宁波医杰生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 宁波市镇海区庄市街道中官西路777号 |
生产地址 | 宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3 |
产品名称 | 碱性磷酸酶测定试剂盒(NPP底物-AMP缓冲液法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 试剂1:64mL×5,试剂2:16mL×5;试剂1:64mL×4,试剂2:16mL×4;试剂1:64mL×3,试剂2:16mL×3;试剂1:64mL×2,试剂2:16mL×2;试剂1:64mL×1,试剂2:16mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:60mL×4,试剂2:15mL×4;试剂1:72mL×2,试剂2:18mL×2;试剂1:40mL×3,试剂2:10mL×3;试剂1:66mL×6,试剂2:16mL×6;试剂1:80mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:50mL×4,试剂2:25mL×2;试剂1:16mL×1,试剂2: 4mL×1; 600人份盒。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:2 氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液(AMP缓冲液)、醋酸镁Mg(C2H3O2)、乙二胺四乙酸(EDTA)、硫酸锌(ZnSO4); 试剂2:2 氨基-2-甲基-1-丙醇缓冲液(AMP缓冲液)、4-硝基苯磷酸二钠(4-NPP)。 |
适用范围/预期用途 | 定量测定人血清中碱性磷酸酶(ALP)的活性。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/11/10 |
生效日期 | 2020/11/10 |
有效期至 | 2025/11/9 |