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广东执诚生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232401192”基本信息
注册证编号粤械注准20232401192 [查看相关产品信息]
注册人名称广东执诚生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区;增设1处经营场所,具体为:中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层(一照多址)
生产地址中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区;中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层
产品名称C反应蛋白/人血清淀粉样蛋白A(CRP/SAA)二联检测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由试剂卡、样本稀释液、数据卡、说明书组成。其中试剂卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条由塑料背衬支撑,依次粘贴有吸水纸、NC膜和玻璃纤维结合垫、样品垫。以合适尺寸塑料卡壳包装后独立封装于试剂袋中。结合垫固定有兔IgG微球偶联物、CRP抗体微球偶联物、SAA抗体微球偶联物。NC膜包被有羊抗兔IgG、CRP单抗、SAA单抗。样本稀释液:0.01M PBS缓冲液(pH7.4±0.2);0.85%氯化钠;1%S9;0.2%Tween20;0.03%Proclin300防腐剂;试剂卡:与仪器配合使用,主要作用是储存与试剂盒相关的数据:项目名称、试剂批号、生产日期、标准曲线。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中C反应蛋白和人血清淀粉样蛋白A的含量,主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/7/11
生效日期2023/7/11
有效期至2028/7/10
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