注册证编号 | 粤械注准20232401192 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 广东执诚生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区;增设1处经营场所,具体为:中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层(一照多址) |
生产地址 | 中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区;中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层 |
产品名称 | C反应蛋白/人血清淀粉样蛋白A(CRP/SAA)二联检测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒由试剂卡、样本稀释液、数据卡、说明书组成。其中试剂卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条由塑料背衬支撑,依次粘贴有吸水纸、NC膜和玻璃纤维结合垫、样品垫。以合适尺寸塑料卡壳包装后独立封装于试剂袋中。结合垫固定有兔IgG微球偶联物、CRP抗体微球偶联物、SAA抗体微球偶联物。NC膜包被有羊抗兔IgG、CRP单抗、SAA单抗。样本稀释液:0.01M PBS缓冲液(pH7.4±0.2);0.85%氯化钠;1%S9;0.2%Tween20;0.03%Proclin300防腐剂;试剂卡:与仪器配合使用,主要作用是储存与试剂盒相关的数据:项目名称、试剂批号、生产日期、标准曲线。 |
适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或全血样本中C反应蛋白和人血清淀粉样蛋白A的含量,主要作为一种非特异性炎症指标。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/7/11 |
生效日期 | 2023/7/11 |
有效期至 | 2028/7/10 |