选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

宁波普瑞柏生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162401112”基本信息
注册证编号浙械注准20162401112 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波普瑞柏生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
生产地址宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
产品名称抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:20ml×1,R2:5ml×1;R1:20ml×2,R2:5ml×2;R1:20ml×3,R2:5ml×3;R1:20ml×4,R2:5ml×4;R1:40ml×1,R2:10ml×1;R1:40ml×2,R2:10ml×2;R1:40ml×3,R2:10ml×3;R1:40ml×4,R2:10ml×4;R1:60ml×1, R2:15ml×1;R1:60ml×2, R2:15ml×2;R1:60ml×3,R2:15ml×3;R1:60ml×4,R2:15ml×4;R1:400ml×1,R2:100ml×1;R1:400ml×2,R2:100ml×2;20ml×1;20ml×2;20ml×4;20ml×8;60ml×1;60ml×2;1×200Tests;2×200Tests。抗凝血酶Ⅲ校准品:1ml×1(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液,叠氮钠;试剂R2:抗人抗凝血酶Ⅲ抗体,叠氮钠;抗凝血酶Ⅲ校准品:抗凝血酶Ⅲ(蛋白基质)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/10/26
生效日期2021/10/26
有效期至2026/12/26
相关证件推荐