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杭州脉流科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232211540”基本信息
注册证编号浙械注准20232211540 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州脉流科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市滨江区西兴街道阡陌路459号C座C1-501室
生产地址浙江省杭州市滨江区西兴街道阡陌路459号C座C1-501室、C1-502室、C1-505室、C2-505室
产品名称颅内医学造影影像处理软件
管理类别第二类
型号规格AccuICAD
结构及组成/主要组成成分产品由软件光盘和加密锁组成,软件包含七个临床功能模块:登录模块、软件管理模块、病例库模块、血管重构模块、压降计算模块、报告模块和个人中心模块。
适用范围/预期用途本产品适用于对符合DICOM3.0标准的颅内医学造影影像(DSA)进行导入、显示、处理和保存。产品不涉及人工智能、大数据、深度学习技术。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/8/2
生效日期2023/8/2
有效期至2028/8/1
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