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杭州健立生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162401008”基本信息
注册证编号浙械注准20162401008 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州健立生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层
生产地址浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层
产品名称镁测定试剂盒(偶氮胂I法)
管理类别第二类
型号规格360mL(6×60mL);120mL(2×60mL);600mL(6×100mL);200mL(2×100mL);100mL(2×50mL);300mL(6×50mL);50mL(1×50mL);180mL(4×45mL);210mL(3×70mL);240mL(3×80mL);150mL(3×50mL);2×300T(2×100mL);12×72T(12×25mL);2×350T;4×350T;1500T(3×500T);校准品(可选购):1×0.5mL、1×1mL ;质控品(可选购):2×5mL、2×1mL、1×5mL、1×1mL。
结构及组成/主要组成成分试剂:三羟甲基氨基甲烷,偶氮胂Ⅰ,曲拉通X-100,乙二醇-双-(2-氨基乙基)四乙酸,防腐剂(Proclin 300); 校准品、质控品:硫酸镁,防腐剂(Proclin300)。 (具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中镁的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/2/23
生效日期2021/2/23
有效期至2026/2/22
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