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浙江康力迪医疗用品有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162140418”基本信息
注册证编号浙械注准20162140418 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江康力迪医疗用品有限公司[查看公司信息]
注册人住所乐清市柳市镇上五宅东山工业区
生产地址乐清市柳市镇上五宅东山工业区
产品名称一次性使用无菌手术膜
管理类别第二类
型号规格型号:PU型、PE型;规格:6cm×7cm、7cm×11cm、15cm×20cm、20cm×30cm、25cm×30cm、30cm×40cm、30cm×45cm、45cm×45cm、40cm×50cm、40cm×60cm、50cm×60cm、15cm×25cm、15cm×35cm
结构及组成/主要组成成分产品由薄膜、粘胶层和隔离纸组成。薄膜采用低压聚乙烯或聚氨脂膜,胶浆采用医用压敏胶,隔离纸采用防粘离型纸。
适用范围/预期用途适用于粘贴于手术部位、对手术切口进行无菌保护。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/6/15
生效日期2021/6/15
有效期至2026/6/14
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