| 注册证编号 | 浙械注准20142400062 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 美康生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 宁波市鄞州区启明南路299号 |
| 生产地址 | 宁波市鄞州区启明南路299号、宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号 |
| 产品名称 | 尿视黄醇结合蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 详见附页。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：磷酸盐缓冲液，氯化钠，聚乙二醇6000；试剂2 ：磷酸盐缓冲液，包被有羊抗人视黄醇结合蛋白抗体的胶乳颗粒，氯化钠；校准品/质控品：磷酸盐缓冲液，氯化钠，牛血清白蛋白，葡萄糖，视黄醇结合蛋白。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于人尿液中视黄醇结合蛋白(URBP)浓度的定量测定。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/9/18 |
| 生效日期 | 2023/9/18 |
| 有效期至 | 2029/5/16 |
