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浙江东瓯诊断产品有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400563”基本信息
注册证编号浙械注准20162400563 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江东瓯诊断产品有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省温州经济技术开发区新一路55号
生产地址浙江省温州经济技术开发区新一路55号
产品名称葡萄糖测定试剂盒(己糖激酶法)
管理类别第二类
型号规格40ml 试剂1:1×32ml,试剂2:1×8ml;100ml 试剂1:4×20ml,试剂2:1×20ml;120ml 试剂1:2×48ml,试剂2:1×24ml;300ml 试剂1:4×60ml,试剂2:2×30ml;300ml 试剂1:3×80ml,试剂2:2×30ml;1005测试盒 3×335测试盒;60测试盒 1×60测试盒;480测试盒 8×60测试盒;校准品 1×1ml、1×2ml、1×5ml(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、三磷酸腺苷;试剂2:氧化型辅酶Ⅰ;校准品:D-葡萄糖。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中葡萄糖的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/11/8
生效日期2021/11/8
有效期至2026/6/29
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