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宁波天康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142400045”基本信息
注册证编号浙械注准20142400045 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波天康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市海曙区古林镇鹅颈村
生产地址宁波市海曙区古林镇鹅颈村
产品名称葡萄糖测定试剂盒(氧化酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:450ml×4、试剂2:150ml×4;试剂1:300ml×2、试剂2:100ml×2;试剂1:80ml×3、试剂2:20ml×4;试剂1:90ml×2、试剂2:15ml×4;试剂1:60ml×10、试剂2:20ml×10;试剂1:60ml×3、试剂2:20ml×3;试剂1:45ml×3、试剂2:15ml×3;试剂1:60ml×1、试剂2:20ml×1;试剂1:20ml×1、试剂2:7ml×1;2×300测试(160 ml)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液,4-羟基苯甲酸钠,过氧化物酶,牛血清蛋白(BSA),叠氮钠;试剂2:磷酸盐缓冲液,4-氨基安替比林(4-AAP),葡萄糖氧化酶,牛血清蛋白(BSA),叠氮钠。        
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中葡萄糖的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2019/9/18
生效日期2019/9/18
有效期至2024/9/17
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