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宁波医杰生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400827”基本信息
注册证编号浙械注准20152400827 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波医杰生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市镇海区庄市街道中官西路777号
生产地址宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3
产品名称葡萄糖测定试剂盒(已糖激酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:64mL×5,试剂2:16mL×5;试剂1:64mL×4,试剂2:16mL×4;试剂1:64mL×3,试剂2:16mL×3;试剂1:64mL×2,试剂2:16mL×2;试剂1:64mL×1,试剂2:16mL×1;试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:60mL×4,试剂2:15mL×4;试剂1:72mL×2,试剂2:18mL×2;试剂1:40mL×3,试剂2:10mL×3;试剂1:50mL×4,试剂2:25mL×2;试剂1:66mL×6,试剂2:16mL×6;试剂1:16mL×1,试剂2: 4mL×1;试剂1:80mL×2,试剂2:20mL×2;试剂1:80mL×4,试剂2:20mL×4;600人份盒;葡萄糖校准品:1×1.0mL(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶; 试剂2:三磷酸腺苷(ATP)、还原型辅酶2(NADPH)、已糖激酶、叠氮钠;校准品:含葡萄糖的水溶液。
适用范围/预期用途用于定量测定人血清中葡萄糖(GLU)的浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/11/9
生效日期2020/11/9
有效期至2025/11/8
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