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浙江伊利康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232401096”基本信息
注册证编号浙械注准20232401096 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江伊利康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省温州经济技术开发区滨海一道1655号
生产地址温州经济技术开发区滨海一道1655号
产品名称葡萄糖检测试剂盒(己糖激酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:1×40mL,试剂2:1×10mL; 试剂1:2×40mL,试剂2:2×10mL; 试剂1:4×60mL,试剂2:1×60mL; 试剂1:4×60mL,试剂2:4×15mL; 试剂1:6×40mL,试剂2:3×20mL; 试剂1:1×60mL,试剂2:1×15mL; 试剂1:4×50mL,试剂2:2×25mL; 试剂1:5×80mL,试剂2:2×50mL; 试剂1:2×100mL,试剂2:1×50mL; 试剂1:2×80mL,试剂2:2×20mL; 720测试盒;840测试盒;校准品:1×1mL(选配)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:三乙醇胺、己糖激酶; 试剂2:葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、三磷酸腺苷二钠盐; 校准品:三羟甲基氨基甲烷、葡萄糖。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量检测人血清或血浆中葡萄糖的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/3/1
生效日期2023/3/1
有效期至2028/2/29
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