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杭州永锦科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202060846”基本信息
注册证编号浙械注准20202060846 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州永锦科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市临安区青山湖街道科创大楼A楼1101室
生产地址浙江省杭州市临安区青山湖街道景观大道86号(1幢四层、五层)
产品名称全数字彩色多普勒超声诊断系统
管理类别第二类
型号规格H20、H20Exp、H40、H40Exp、H60、H60Exp
结构及组成/主要组成成分产品由主机(含软件)、控制面板、触摸屏、显示器、探头、开关电源组成,可选配耦合剂加热组件、无线网卡、电池、CW模块、Auto IMT组件、AM成像组件、Curved AM组件、穿刺增强组件、宽景成像组件、弹性成像组件、造影成像组件、DICOM组件、Auto NT组件、3D/4D成像组件、TDI成像组件。可配置的探头型号为:C5-1、MC10-3、L12-4、L17-5、L13-3、P5-2、P8-2、EC9-4、V6-2。
适用范围/预期用途适用于人体腹部、浅表组织、小器官、外周血管、心脏、经阴道、经直肠、胎儿的超声诊断检查。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/6/13
生效日期2022/6/13
有效期至2025/11/12
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