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浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182120091”基本信息
注册证编号浙械注准20182120091 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江诺尔康神经电子科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所杭州市余杭区仓前街道龙潭路17号
生产地址杭州市余杭区仓前街道龙潭路17号
产品名称人工耳蜗言语处理器及其附件
管理类别第二类
型号规格Enduro
结构及组成/主要组成成分产品由人工耳蜗言语处理器和信号处理单元遥控器组成,其中人工耳蜗言语处理器包括信号处理单元、传输线圈、耳背式电池仓、体佩式电池仓、电池仓连接导线。
适用范围/预期用途人工耳蜗言语处理器是对声音进行数字处理后经由人工耳蜗植入体将电刺激传递至听觉神经以恢复听觉的装置。人工耳蜗言语处理器是人工耳蜗系统的非植入部分,与诺尔康公司生产的CS-10系列人工耳蜗植入体配套使用;调试时,与诺尔声调试软件和调试盒配套使用。适用于12个月及以上的双侧重度或极重度感音神经性耳聋的诺尔康植入者,人工耳蜗言语处理在家庭、学校、工作单位场所使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/3/28
生效日期2022/3/28
有效期至2028/1/24
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