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宁波瑞源生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400375”基本信息
注册证编号浙械注准20172400375 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波瑞源生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区皇吉浦路288号
生产地址宁波市江北区皇吉浦路288号
产品名称唾液酸检测试剂盒(酶法)
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、神经氨酸苷酶、乳酸脱氢酶; 试剂2:三羟甲基氨基甲烷缓冲液、还原型辅酶Ⅰ、N-乙酰神经氨酸醛缩酶; 校准品:含唾液酸的溶液; 质控品:含唾液酸的冻干品。 (具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于人血清中唾液酸含量的体外定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/22
生效日期2021/12/22
有效期至2027/4/16
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