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杭州瑞彼加医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202090909”基本信息
注册证编号浙械注准20202090909 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州瑞彼加医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市江干区九环路63号2幢A座1楼
生产地址浙江省杭州市江干区九环路63号2幢A座1楼
产品名称微射频治疗仪
管理类别第二类
型号规格治疗仪主机型号:RT-OABS-I、RT-OABS-Ⅱ。导管型号RT-CAT-B
结构及组成/主要组成成分产品由治疗仪主机(机身、电源线、连接线)和导管两部分构成。
适用范围/预期用途产品适用于改善符合难治性OAB诊断标准的患者的膀胱过度活动症状,包括尿频、尿急、夜尿、尿失禁。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/7/31
生效日期2023/7/31
有效期至2025/12/24
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